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2000年，泰国曼谷迎来了一位特别的女孩——苏帕特拉·苏苏潘。她一出生配资平台在哪里找，医生便注意到她的头发特别浓密，几乎覆盖了全身。后来，医生诊断出她患有一种极为罕见的疾病——“安布拉斯综合症”，或称“先天性全身多毛症”或“狼人症”，全球自中世纪以来仅有五十例记录。

这种疾病让苏帕特拉的脸、耳朵、手臂、腿和背部都布满了浓密的毛发。医生们解释，过度生长的毛发是DNA序列自发突变的结果，无法治愈。尽管激光治疗能有所缓解，却无法完全阻止毛发的生长。为了避免毛发过多挡住视线，她必须定期刮毛。

此外，苏帕特拉出生时还面临着其他挑战：她的鼻孔异常狭窄，仅有一毫米宽，导致呼吸困难。幸运的是，她在保温箱中度过了三个月，最终挺过了难关。为了帮助她正常呼吸，她还经历了两次手术。直到两岁，第二次手术才完成。

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医生曾担心，苏帕特拉的父母可能会放弃她。然而，苏帕特拉的父亲坚定地表示，无论如何，他们都不会抛弃这个孩子，并承诺会像抚养普通孩子一样抚养她长大。

尽管从小因为过多的毛发，苏帕特拉被视为异类，并遭受了同学们的戏弄——有的叫她“狼女”，甚至与“星球大战”的楚巴卡相比。然而，苏帕特拉从未因此感到困扰或自卑。她对这些取笑她的人不以为意，只认为自己不过是头发多了一点。事实上，正因为她的特殊毛发，许多人都愿意与她交朋友，苏帕特拉在学校里有着很多朋友。

家人和朋友始终支持她，亲近的人都亲切地称她为“娜蒂”。她的老师也形容她为一个活泼的女孩，喜爱唱歌、跳舞和表演。虽然早期的学校生活并不轻松，但她始终努力学习，成绩优秀，尤其在数学方面表现出色。她的性格也很亲和，最终从那个被嘲笑的另类学生，转变为学校里最受欢迎的孩子之一。

2010年，苏帕特拉因其特殊的毛发，获得吉尼斯世界纪录认证，成为“世界毛发最多的青少年”，并因此成了当地的名人。她对这一成就感到非常自豪，并表示：“我很高兴能入选吉尼斯纪录，许多人为了这个荣誉付出了很多，而我只是回答了几个问题，吉尼斯认证官就授予了我这一荣誉。这是我的毛发带来的好运。”

凭借吉尼斯纪录，她也登上了国际新闻，成为了社交媒体的热门人物，还参与了多个节目，向公众普及了“狼人症”这一疾病。

没想到的是，苏帕特拉很早就找到了结婚对象，17岁时，她就在社交媒体上宣布自己已经找到了另一半。她的丈夫是一名普通人，也是她的初恋。她表示，最开始他们只是朋友，后来发展成了恋人。在她看来，和他在一起非常自然，彼此总能倾听对方，这段感情让她感到无比幸福。

与丈夫相恋后，苏帕特拉会定期剃除毛发，因此大多数时候，她并没有让毛发遮住面容。几年后，苏帕特拉的社交媒体上再也没有丈夫的身影。细心的网友发现，丈夫的照片很久没有出现，取而代之的是一些带有励志意味的帖子，如“像海洋一样自由”、“每一刻都是新的开始”，看起来她可能已经与丈夫分手。

不过，值得庆幸的是，去年9月，苏帕特拉迎来了新的幸福。自那时起，她开始频繁发布与新恋人的约会照片：一起旅行、去公园、参加社交活动，几乎每天都形影不离。甚至有一张照片中，她将新伴侣举到空中，两人深情对视。

虽然苏帕特拉的脸书并未标明新伴侣的性别，但根据她发布的成绩单，可以发现新伴侣名为“Pawin Samorn Sawangchaeng女士”，因此她的新恋人很可能是女性。两人已交往7个月，并且已经建立了民事伴侣关系，过着同居的生活。

从乐观地接受疾病，到成为吉尼斯纪录的毛发女王，再到英年早婚、重新开始人生，苏帕特拉的故事从未因疾病和过去而被束缚，她勇敢地走在自己的路上，故事仍在继续…

发布于：山东省

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